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3um羧基磁珠-活化欧联氨基探针mRNA蛋白抗体

Source:羧基磁珠Author:admin Addtime:2018/12/04 Click:
3um羧基磁珠-活化欧联氨基探针mRNA蛋白抗体

名称:3um羧基磁珠

货号:YYCZ-030

用途:核酸提取、欧联探针、欧联蛋白、捕获、分离提纯、细胞分离、酶的固定、免疫分析

浓度:25mg/ml

分散液 H2O


 
【产品特点】
 
良好的磁响应性;
 
生物样品中良好的分散性;
 
良好的物理化学稳定性;
 
丰富的配体特异性结合位点;
 
高结合载量;
 
低非特异性吸附。

羧基磁珠具有超顺磁性、快速磁响应性、高羧基含量、单分散性和亚微米尺度粒径等特点,能够在特殊化学试剂(如EDC)的作用下将多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面,是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。
 
1. 蛋白纯化
 
2. 免疫检测
 
3. 细胞分选
 
4. 特异性核酸分离
 
5. 生物传感器
 
6. 药物筛选和输送

【作用对象】适用于含伯氨基的蛋白、多肽、核酸、药物等生物配体。
 
【有 效 期】两年(2~8 ℃保存)。
 
【偶联准备】
 
1.离心管,磁力架;
 
2.反应缓冲液:0.1M MES, 0.15M NaCl, pH6.0;
 
3.封闭缓冲液:0.2% BSA, 0.1M MES, 0.15M NaCl, pH 6.0;
 
4.清洗缓冲液:50mM Tris-HCl, 0.15M NaCl , pH7.2;
 
5.需要偶联的目标蛋白、抗体等生物配体;
 
6.偶联活化剂(EDC.HCl 溶液):用反应缓冲液配置为 20mg/mL 浓度,现配现用。
 
【操作流程】
 
1.将磁珠混合均匀,取 1mL 磁珠(10%,v/v)加入到 2mL 离心管中,磁性分离去除上清液。
 
(注:“磁性分离”指将离心管置于外加磁场中,至磁珠吸附完全,约需要 30s。)
 
2.加入 1mL 去离子水,混合均匀,磁性分离去除上清液(重复 2 次);
 
3.加入 500~1000µL 反应缓冲液,混合重悬磁珠,磁性分离去除上清液(重复 2 次);
 
4.加入 200~400µL 反应缓冲液,混合重悬磁珠;
 
5.加入 200µL 现配偶联试剂(EDC.HCl 溶液),室温旋转混合 30min;
 
6.加入 200~400µg 抗体或者蛋白质溶液(提前用 500µL 反应缓冲液溶解),室温旋转混合 12~16hr,磁性分离去除上清液;
 
7.加入 1mL 封闭缓冲液,混合重悬磁珠,室温旋转混合 2hr,磁性分离去除上清液;
 
8.加入 1mL 清洗缓冲液,混合重悬磁珠,磁性分离去除上清液(重复 3~5 次);
 
9.将上述磁珠分散于 0.5mL PBS, pH 7.4 短期保存,或分散于 PBS, pH 7.4,
 
0.1%BSA,0.02%NaN3 长期保存。
 
【注意事项】
1.偶联过程中不应含有除目标配体外含伯胺基团的物质,如:甘氨酸、BSA、Tris-HCl 等,请注意您的抗体溶液是否含有上述物质;
 
2.磁珠使用和保存过程中应避免反复冻融;
 
3.羧基磁珠尽量不要干燥;
 
4.不同抗体和蛋白与羧基琼脂糖磁珠的结合能力不同,客户可自行优化加入不同的抗体或者蛋白质量;
 
5.偶联过程无需移除 EDC 溶液,可适当提高 EDC 溶液浓度来提高偶联效率。
 
【其它】
本网可提供磁力架和核酸提取仪,供磁珠分离和纯化

磁珠,磁力架,核酸提取仪:www.ex-dna.com