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RNA提取试剂盒|磁珠法植物RNA提取试剂盒|RNA提取

RNA提取试剂盒|磁珠法植物RNA提取试剂盒|RNA提取

RNA提取试剂盒|磁珠法RNA提取试剂盒|RNA提取...
Products Inquiry

Description

AS1102是一款从多种植物组织(如植物的根、茎、叶、花、果实、种子)中提取总 RNA 的试剂盒。试剂盒含有专有的磁珠和特制的缓冲液,无需使用氯仿、苯酚等有毒有害物质,特别适合各种多糖多酚类植物 RNA 的提取纯化, 得到的 RNA 可以直接用于 RT-PCR、real-time RT-PCR、反转录等下游应用。如需长期保存,请于-80℃条件下存放。



组分 货号 50T
Buffer  50ml
Buffer  40ml
Buffer  35ml
Buffer  8ml
DNase  1500U
DNase dissolve Buffer 0.5ml
漂洗液 50ml
漂洗液 30ml
磁珠 1ml×2
RNase-Free ddH2O 10ml

储存和稳定性

试剂盒 到货后在 4-8℃条件下保存,避免冷冻和剧烈的振荡。试剂盒的其余组分则保存在室温下

(15-25℃)。DNase I 干粉保存在 4℃条件下,溶解后保存在-20℃条件下。根据指示正确保存和操作可在保质期内确保试剂盒的稳定性。

用户自备材料

n 无核酸酶的 1.5ml 或 2ml 离心管
n 涡旋混合仪
n 液氮
n 研钵和研磨棒
n 离心机
n 磁分离器(单独出售)
n 无水乙醇(96%-100% v/v)


问题 1、洗脱液中 RNA 产量低或 RNA 降解严重

 
现象 解决方案
样本保存过久或保存条件不合适 用新鲜的样本重新进行提取。
样本匀浆不彻底 将样本进行充分匀浆后提取。
样本起始量太多 减少样本起始量重新进行提取。
磁珠过度干燥 如果磁珠 过于干燥,,用800 μl无水乙醇 重新洗涤磁珠。
操作过程中RNase污染 操作过程中要快速、小心,如果提取试剂被污染,用新的试剂盒重新提取。
问题 2RNA 中有 DNA 污染
 
磁珠没有完全浸泡于DNase反应液中 尽量将全部磁珠浸泡于DNase反应液中。
样本起始量太多 减少样本起始量重新进行提取。
问题 3、下游实验结果不理想
 
洗脱液中没有 RNA 或 RNA 降解严重 参考“洗脱液中RNA产量低或RNA降解严重”中可能的原因。
RNA中有乙醇 充分干燥磁珠后进行洗脱。
盐离子残留 每步吸弃上清时尽量去除残留液体。
 
 磁珠法RNA提取试剂盒:www.ex-dna.com

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