组分 货号 | 50T |
Buffer | 50ml |
Buffer | 40ml |
Buffer | 35ml |
Buffer | 8ml |
DNase | 1500U |
DNase dissolve Buffer | 0.5ml |
漂洗液 | 50ml |
漂洗液 | 30ml |
磁珠 | 1ml×2 |
RNase-Free ddH2O | 10ml |
现象 解决方案 | |
样本保存过久或保存条件不合适 | 用新鲜的样本重新进行提取。 |
样本匀浆不彻底 | 将样本进行充分匀浆后提取。 |
样本起始量太多 | 减少样本起始量重新进行提取。 |
磁珠过度干燥 | 如果磁珠 过于干燥,,用800 μl无水乙醇 重新洗涤磁珠。 |
操作过程中RNase污染 | 操作过程中要快速、小心,如果提取试剂被污染,用新的试剂盒重新提取。 |
磁珠没有完全浸泡于DNase反应液中 | 尽量将全部磁珠浸泡于DNase反应液中。 |
样本起始量太多 | 减少样本起始量重新进行提取。 |
洗脱液中没有 RNA 或 RNA 降解严重 | 参考“洗脱液中RNA产量低或RNA降解严重”中可能的原因。 |
RNA中有乙醇 | 充分干燥磁珠后进行洗脱。 |
盐离子残留 | 每步吸弃上清时尽量去除残留液体。 |